在基础医学研究和药物研发中，构建稳定可靠的细胞炎症模型是核心步骤之一。无论是探索炎症发生机制，还是筛选潜在抗炎药物，一套标准化的操作流程（SOP）都能让实验效率翻倍、结果更具说服力。今天就为大家详细拆解细胞炎症造模的完整流程，从前期准备到异常处理，新手也能轻松上手。

实验成功的关键往往藏在前期准备里，这一步既要做好试剂的精准配制，也要保证细胞处于最佳状态。

 1. 试剂配制：精准配比是基础

① LPS工作液：作为常用的炎症诱导剂，需用无菌PBS将LPS储备液稀释至实验所需浓度，常规浓度范围为1-100 μg/mL，具体可根据细胞类型和实验目的调整。

② 细胞炎症因子工作液：若采用细胞因子诱导法，需用含0.1% BSA（BSA的作用是 维持炎症因子的稳定性、活性）的PBS配制TNF-α或IL-1β等因子，同时将完全培养基提前预热至37℃，避免温度骤变对细胞造成损伤。

③ 关键提醒：所有试剂需现配现用或分装冻存，避免反复冻融导致活性下降，配制过程中严格遵循无菌操作规范。

2. 细胞准备：选对状态是核心

选择对数生长期的细胞进行实验，这个阶段的细胞增殖活跃、状态稳定，对炎症刺激的反应更均一。操作时先消化细胞并进行计数，根据培养板规格调整细胞浓度——以常用的48孔板为例，RLE-6TN细胞建议按2×10⁴cells/mL的密度接种。接种后将培养板置于37℃、5% CO₂培养箱中培养，待细胞融合度达到70-80%时，即可进行后续炎症诱导处理。

根据实验需求，常用的细胞炎症造模方法主要有LPS诱导法和细胞因子诱导法，两种方法各有优势，可灵活选用。

1. LPS诱导法（以RLE-6TN细胞为例）

这是应用最广泛的造模方式，操作简单且炎症反应稳定：

① 贴壁培养：细胞接种后先培养24小时，确保细胞充分贴壁并达到70-80%融合度；

② 刺激处理：吸弃培养板中的原有培养基，加入含不同浓度LPS的完全培养基，建议设置0、0.1、1、10 μg/mL的浓度梯度，同时设立空白对照组排除干扰；

③ 孵育时间：根据实验目的设定刺激时间，常规为6-24小时，若需检测早期炎症因子可缩短时间，若研究慢性炎症反应可适当延长。

2. 细胞因子诱导法

适用于特定细胞类型或靶向炎症通路的研究：

① 细胞选择：优先选用内皮细胞、成纤维细胞等对细胞因子敏感的细胞系；

② 刺激剂浓度：TNF-α推荐浓度为10-50 ng/mL，IL-1β推荐浓度为5-20 ng/mL，可通过预实验优化最佳浓度；

③ 处理时间：通常为12-48小时，需根据细胞对细胞因子的反应灵敏度调整。

实验过程中需做好质量监控，避免因污染或细胞状态异常影响结果：

1. 细胞状态监测：每天在倒置显微镜下观察细胞形态，记录细胞生长状况、是否出现皱缩、脱落等异常变化，及时发现问题并处理；

2. 污染控制：所有操作必须在生物安全柜中进行，定期检查培养基是否出现浑浊、变色等微生物污染迹象，一旦发现污染立即终止实验。

炎症刺激结束后，需及时收集样本并进行检测，确保实验数据的准确性：

1. 上清液收集

小心收集细胞上清液，在4℃、1000×g条件下离心10分钟，去除细胞碎片后分装，置于-80℃冰箱冷冻保存，用于后续炎症因子检测。

2. 细胞样本处理

根据后续检测需求选择对应的处理方式：

① 细胞活性检测（CCK8法）：加入CCK8试剂后，在培养箱中孵育1小时（孵育时间可根据细胞量调整），随后用酶标仪检测吸光度，评估细胞活性；

② 蛋白提取：加入适量裂解液，提取细胞总蛋白，用于Western blot检测；

③ RNA提取：加入TRIzol试剂，提取细胞总RNA，用于RT-PCR检测炎症相关基因表达；

④ 形态学观察：用4%多聚甲醛固定细胞，便于后续观察细胞形态变化并拍照留存。

造模后需通过分子水平和形态学水平的检测，验证炎症模型是否构建成功：

1. 炎症因子检测：采用ELISA法检测上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子的分泌水平，通过RT-PCR检测炎症相关基因的表达变化，或用Western blot检测蛋白表达差异，若炎症因子水平显著升高则说明造模有效；

2. 形态学观察：对比刺激前后的细胞形态，炎症状态下细胞可能出现形态不规则、贴壁能力下降等变化，拍照留存实验证据，为后续分析提供支撑。

3. CCK8检测（以TNF-α为例）：通常低浓度TNF-α对细胞增殖有促进作用，高浓度有抑制作用，需具体情况具体分析。

1. 关键注意事项

① 安全防护：操作LPS时需佩戴口罩和手套，避免吸入或皮肤直接接触，实验结束后及时消毒；

② 试剂保存：LPS和细胞因子需分装保存，避免反复冻融导致活性降低；

③ 时间与浓度：严格控制刺激时间和刺激剂浓度，建议通过预实验确定最佳条件，确保实验结果的一致性；

④ 无菌操作：全程保持无菌环境，防止污染影响实验结果。

2. 常见异常处理

① 细胞死亡过多：可能是刺激剂浓度过高或刺激时间过长，需降低刺激剂浓度或缩短孵育时间；

② 炎症反应不明显：可能是刺激剂浓度不足或细胞对刺激不敏感，可适当提高刺激剂浓度或延长刺激时间；

③ 发生污染：立即终止实验，对实验环境和仪器进行彻底消毒，更换试剂和细胞后重新开始。

实验过程中需做好完整记录，包括细胞传代记录表、试剂配制记录表、实验操作记录表和仪器使用记录表，不仅便于后续实验结果的追溯和分析，也能为重复实验提供参考。

总的来说，细胞炎症造模是一项需要耐心和细心的工作，从前期准备到模型验证，每一个步骤都关乎实验的成败。遵循以上标准化流程，同时根据自身实验需求灵活调整，就能构建出稳定可靠的炎症模型，为后续研究打下坚实基础。如果你在实验过程中遇到其他问题，欢迎在评论区留言交流！